
Kliniska prövningar
Åtagande om öppenhet kring kliniska studiedata
Som ett vetenskapsstyrt bioteknikföretag är vår kliniska forskning avgörande för utvecklingen av läkemedel för sällsynta sjukdomar. Vi inser vikten av att dela kliniska studiedata för att främja vetenskapen i syfte att hjälpa de patienter som använder våra läkemedel och sjukvårdspersonal som förskriver dessa. Vi tillhandahåller data från kliniska studier på ett sätt som är förenligt med patientsekretess, dataintegritet samt tillämpliga lagar och förordningar.
BioCryst registrerar klinisk prövningsinformation och publicerar sammanfattande resultat, oavsett resultat, i enlighet med tillämpliga lagar och förordningar om offentliga register, inklusive på Clinicaltrials.gov och European Clinical Trials Database (EudraCT).
BioCryst uppmuntrar och söker publicering av registrerade kliniska prövningsresultat i fackgranskade publikationer på ett sätt som säkerställer vetenskaplig noggrannhet och återspeglar tillämpliga branschstandarder. Om du har några specifika frågor angående BioCryst:s åtagande eller rutiner för information om kliniska prövningar och datatransparens, kontakta oss på medinfoeurope@biocryst.com. Resultat från våra kliniska prövningar finns på ClinicalTrials.gov och European Clinical Trials Database (EudraCT).